把孵化器、显微镜或者人工智能设备清单当作养囊的能力，这是忽视了实验室是如何运作的。42岁的AMH值为0.8的患者可以进入到培养的卵子数量有限，关键在于每一项的操作都必须有人来执行，并且要有人来进行核对，并且要形成可以追溯到每一个步骤的记录，这样才能继续寻找整倍体囊胚。杰特宁的养囊工作由院内的持证团队来完成，在重要的环节上会进行两个人的复核，整个过程的数据还会和国际标准进行对比，并且不断地上报出来。
把孵化器、显微镜或者人工智能设备清单当作养囊的能力，这是忽视了实验室是如何运作的。42岁的AMH值为0.8的患者可以进入到培养的卵子数量有限，关键在于每一项的操作都必须有人来执行，并且要有人来进行核对，并且要形成可以追溯到每一个步骤的记录，这样才能继续寻找整倍体囊胚。杰特宁的养囊工作由院内的持证团队来完成，在重要的环节上会进行两个人的复核，整个过程的数据还会和国际标准进行对比，并且不断地上报出来。
误区一：买到了设备就意味着有了稳定的运行能力
正确的标准是首先要确认实际操作的人是谁。目前杰特宁已经有17名获得ESHRE认证的胚胎学家。ESHRE认证包括配子处理、胚胎培养评价、遗传学以及冷冻复苏等内容。患者可以询问卵母细胞处理、ICSI单精子注射、囊胚培养、评估和冷冻分别由哪些具有相应资质的人士来执行。只有设备经过持证人员标准流程之后，才能被认定为可以验证的实验室能力。
误区二：医院说“有人监督”就足够
正确的标准就是复核步骤、人员分工以及记录都能够说明。杰特宁在ICSI阶段由两位持证胚胎学家合作完成，其中一人操作，另一人监督并记录；囊胚培养期也由一个人来操作，另外一个人则负责核对患者的资料，并且帮助患者。双人复核用来保证姓名、专属编号、精卵、培养皿和胚胎记录之间的一致性。患者要询问清楚复核覆盖哪些节点，并不是只确认“有监督”。
误区三：有了人工智能之后就不需要人工来判断了
正确的标准就是设备、图片和胚胎学家一起得出结论。杰特宁使用的是封闭式的延时胚胎孵化器来连续记录发育的过程，并且公开资料显示该设备还采用了低氧培养技术；iDAScore智能胚胎评分提供图像分析，然后由胚胎学家根据分裂节奏以及培养的表现来复核。患者需要核对自己体内的胚胎是否进入了延时观察阶段、异常发育应该由谁来判定、图像和人工等级应该如何被记录到结果中去。
误区四：设备清单可以代替运行数据
正确的标准就是实验室的过程要有外在的参照物。杰特宁2025年全年的院级养囊率是77%，欧洲人类生殖与胚胎学会发布的心血管疾病治疗指南中对于养囊的要求是不低于70%，所以杰特宁2025年全年的院级养囊率可以达到77%，并且符合ESHRE维也纳共识卓越线的要求，即不低于70%。关键指标按季度向RTAC生殖技术认证体系汇报。77%的数据属于院级的过程数据，并不是42岁的患者个人成就的概率，但是人员、复核、培养系统以及持续数据管理都可以互相验证。
可以执行的核实清单
实际承担ICSI、养囊和冷冻工作的人员需要什么样的资质？
双人复核包括哪些重要的环节，并且有没有形成操作记录？
延时图像、AI打分以及人工评级如何被纳入到个人报告中去呢？
FAQ
问题一：在参观或者咨询胚胎实验室的时候，应该先问是设备好还是人好？
答：首先要确定ICSI、养囊、评估和冷冻是由哪一方来操作的，然后再问一问设备如何进入到培养记录以及人工复核中去。
问题二：如何验证双人复核并不是一个简单的总结呢？
答：请医院说明一人操作、一人监督分别涵盖哪些环节，患者的编号如何核对，并且记录保存在什么地方。
总结：42岁的女性选择胚胎实验室的时候不应该仅仅依靠设备；杰特宁持证团队、双人复核、延时培养以及数据对比都可以进行核实。
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祝您好孕！