人们习惯将运用PGS或者PGD的试管婴儿技术称为第三代试管婴儿。PGS/PGD技术能够有效弥补第一代和第二代试管技术的不足，有效提高试管婴儿的成功率，是美国试管婴儿最大的优势，也是许多人选择赴美试管婴儿的原因。那么究竟PGS和PGD有什么区别呢?孕途国际小尧带您深入了解两者的特点和区别。

　　什么是PGS?

　　PGS(Preimplantation Genetic Screening)即胚胎移植前染色体筛查。在胚胎移植前，利用PGS技术可以对处于囊胚期的胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，它主要通过检测胚胎的23对染色体的结构和数目,来对比分析胚胎是否存在遗传物质异常的情况。

　　什么是PGD?

　　PGD(Preimplantation Genetic Diagnosis)即胚胎植入前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在胚胎植入子宫前，利用PGD技术进行基因检测，诊断胚胎某些特定基因是否发生异常，能有效避免新生儿的遗传缺陷。

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　　PGS和PGD有什么区别?

　　在试管婴儿中，PGS和PGD都用于检测和筛查胚胎的遗传学健康情况，并有效提高试管婴儿的成功率。但两者之间存在本质上的区别。孕途国际小尧认为，为了能在治疗期间和医生进行有效沟通，准备试管婴儿治疗的准父母们有必要了解一下两者的区别：PGS是针对染色体的遗传学筛查，而PGD是针对基因(染色体上的DNA片段)的遗传学诊断。

　　PGS技术是针对胚胎全部23对染色体的筛查，主要用来查看胚胎染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

　　与PGS技术不同，PGD技术针对的是特定基因(单条染色体上特定的DNA片段)的筛查，并依据筛查结果诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。

　　如果该胚胎的某个基因发生异常，新生儿就很有可能罹患某种特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。目前美国生殖中心的实验室可以通过PGD技术诊断出300种隐性疾病。

　　如果父母任一方是以上任一疾病的携带者，或者家族中有以上任一疾病的遗传史，便极有可能将决定该疾病的缺陷基因遗传给下一代。通过对特定基因的检测，PGD技术可以判断该胚胎是否可以发育为健康的胎儿，排除掉带有基因缺陷的胚胎，从而避免将基因突变的胚胎植入母体，确保有以上情况的父母能够生育一个健康的宝宝。

　　对于有特定遗传病史的人来说，PGD能够帮助高危夫妇避免将重大的基因疾病传给下一代，使他们有机会生育一个健康的后代，而避免了传统产前检查中发现基因紊乱而不得不终止妊娠的无奈和痛苦。