第三代试管婴儿技术又叫做胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)。其中PGS技术主要筛查的就是染色体数目异常,有FISH / ACGH / NGS三种操作方法。但是因为查23对染色体可能面临无胚胎可移植的风险,很多患者尤其是高龄者都很纠结到底是选择查5对还是查23对,这比填高考志愿还要纠结。

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  为什么要查染色体

  染色体数目或者结构的异常引起的dan疾病,就是染色体病。因为一条染色体上承载着多个基因,一条染色体数目或者结构的异常影响了多个基因的作用,严重可以引起早期的自然流产。少数能活到出生,但往往伴有生长、智力或性发育异常和先天性多发畸形。因此染色体检查是非常重要的。

  根据历史数据统计,父母双方年龄越大,发生染色体突变的概率就越高,通过第三代试管婴儿技术在移植前就将染色体异常的胚胎筛选出来,只移植健康的胚胎提升妊娠成功率,所以染色体筛查的重要性不言而喻。

  查5对和查23对有什么区别?

  5对筛查

  “查5对”可以筛查13(一三体综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病),5对染色体,保障了胚胎的质量,并且能有更多可用胚胎。

  缺点:只能筛查常见人类5条染色体疾病

  适用人群:适用于身体没有什么染色体问题,只是单纯的想选择NH或者女孩。

  如果问题刚好发生在这5对染色体上,就能筛选出健康胚胎。不过,这需要运气。

  23对筛查

  “查23对”可以筛查人体23对全部染色体,保障胚胎的最高质量,移植成功率高,怀孕生产成功率高。

  缺点:对胚胎质量要求较高,有可能出现无健康胚胎移植的结果。

  适用人群:不孕不育夫妇、反复性流产等、尝试怀孕失败的夫妇、染色体异常的夫妇、高龄产妇。

  理智看待,按需选择

  有很多人担心查23对会淘汰太多胚胎,其实这不必担心,因为淘汰的胚胎都是异常的,都是不能要的,宁可不生,也不能生个出生后有出生缺陷的孩子。国内做一代、二代试管婴儿是看胚胎发育情况进行移植的,有的胚胎虽然发育很好但它确实存在异常,在不做筛查的情况下进行移植,移植的有异常染色体的胚胎自然会被母体淘汰,这是国内试管婴儿成功率低的一大原因。

  因此可以理解患者对查5对还是查23对的纠结,但是建议理智的看待这一问题。因为本质的问题是在胚胎质量本身,并不是在技术上,胚胎质量有问题,即使进行移植,风险也是很大的,查23对是更为保险的选择。当然,医生也会尊重患者的选择,希望面临此问题的患者能谨慎选择。

  对每个客户而言,试管婴儿的成功率只有0和100%,没有百分之几。在去泰国做试管婴儿过程中是选择查5对还是查23对,都要根据自己的实际情况在泰国试管婴儿医生的建议下选择适合自己的。