染色体是组成细胞核的基本物质，有生命的地方，就会有染色体的存在，这种高科技时代下发现的物质，与人类生命奥秘存在着息息相关的联系，有时候染色体异常会导致人体出现疾病或者怪异现象。
为什么染色体会异常
染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
染色体异常也有可能是由于在外环境导致，人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。
每个家庭的新成员降生，都会得到很多祝福，祈盼一生健健康康，平平安安，而有染色体异常等疾病的父母就更加关注新生儿的健康，甚至在胚胎中就开始重视，害怕孩子也像自己一样有染色体疾病。
那么染色体异常会遗传吗?
染色体疾病通过自然受孕会将父母的染色体异常遗传到子代甚至后代当中的，有些家族性遗传就是如此，有的染色体疾病是遗传XB的，比如传女不传男，传男不传女等显性遗传。
能够遏制这种染色体异常遗传的办法，就是通过第三代试管婴儿技术，优生优育，让遗传病携带人群减少，从而达到制止遗传疾病的效果。
第三代试管婴儿之所以能够控制染色体异常的遗传病，是因为在原有的一、二代试管的基础上，进行胚胎细胞培育，发展到8个细胞时，就可以提取其中的任一细胞进行遗传鉴定，染色体分析，直到确定没有染色体缺失，或是其他遗传疾病，就可以移植到母体内，让胚胎自然发育了。
国内可以做第三代试管婴儿的生殖医院不多，技术不成熟，要排队等很久且手续复杂需要出具很多证明，所以泰国试管婴儿就成了帮助染色体异常造成的难孕育家庭实现生育健康宝宝梦想的最佳途径。泰国试管婴儿医院已经普及第三代试管婴儿技术，经验丰富、医生操作熟练、医院设备先进，而且可以提前预约、一对一治疗、不需要什么手续、方便快捷。
泰国试管婴儿技术在囊胚移植前做PGS/PGD基因筛查诊断是整个泰国试管技术的关键部分，也是保障泰国试管婴儿成功率高的关键。
泰国试管婴儿技术利用PGS/PGD基因筛查诊断技术，可以准确检测出125余种染色体疾病，在囊胚移植前通过基因筛查诊断有效避免新生儿受到遗传疾病的影响。
泰国试管婴儿通过促排卵、取卵取精等方式，在体外完成人工授精，将受精卵在胚胎实验室培育到第5天形成具备80-100个细胞的囊胚，通过PGS/PGD基因筛查诊断技术对胚胎的46条染色体在数目和结构上进行对比，分析胚胎染色体基因是否健康，检查胚胎中是否含有遗传性致病基因。
祝您好孕！